Anomaly Oorzaken Blood Cell Mutaties; vaak fataal voor Pups

Pelger-Huet Anomaly is een erfelijke aandoening waarbij bepaalde bloedcellen worden gemuteerd in het bijzonder de neutrofielen en eosinofielen, die witte bloedcellen actief betrokken bij het immuunsysteem. De ziekte wordt door een dominant gen, waardoor het essentieel dat besmette dieren niet worden gefokt.

Pelger-Huet afwijking veroorzaakt dat de kernen in leukocyten cellen abnormaal worden gevormd in twee patronen, heterozygoten (die de cel weergegeven vorm van een bril of dumbbell) en homozygoten (cellen die een abnormale kernen en andere structuren die aan elkaar zijn samengeklonterd). Deze gemuteerde cellen circuleren in het bloed, waardoor een immuundeficiëntie en predisponeren het dier ontsteking en bacteriële infecties. In katten, bijvoorbeeld, de anomalie vaak een voorloper voor de ontwikkeling van feline leukemie. Bij microscopisch onderzoek, in feite deze cellen zijn structureel zeer vergelijkbaar met leukemiecellen en uitgebreide tests worden uitgevoerd om onderscheid te maken tussen de twee.

De anomalie is zeldzaam, maar is gemeld bij een aantal hondenrassen, vooral Basenji en Foxhounds. Als het aanwezig is in een homozygote vorm, veel pups sterven in de baarmoeder. Pups die wel overleven geboorte hebben meestal skeletale misvormingen, vertraagde ontwikkeling en epileptische aanvallen, en niet lang genoeg overleven om zijn gespeend. Honden met een heterozygote vorm van de ziekte meestal onaangetast, met een normale immuunsysteem, maar indien gekweekt vaak doorgeven de dodelijke vorm van het syndroom aan hun nageslacht.

De ouders en broers en zussen van de getroffen honden dragen gewoonlijk de anomalie als goed, hoewel er geen duidelijke lichamelijke tekenen. In sommige gevallen is PH anomalie gevonden in verband met een andere genetische ziekte genaamd chondrodysplasie, waardoor het kraakbeen van gewrichten worden vervormd en het zieke dier benen kreupel te worden. De verbinding tussen deze twee aandoeningen is nog niet goed begrepen.

Pelger-Huët anomalie wordt gediagnosticeerd door het testen van het bloed en het beenmerg, die aangetaste cellen te identificeren. In honden met deze aandoening de cellen muteren, waardoor het dier gevoelig voor leukemie of een pre-leukemie toestand. Als de hond is behandeld met sulfa medicijnen, deze mutatie nog waarschijnlijker. Echter, PH anomalie niet bewezen als een directe oorzaak van een bekende ziekte, dus geen behandeling wordt aanbevolen. In plaats daarvan is het aanbevolen dat deze honden niet worden gefokt en dat hun ouders en broers en zussen ook niet gefokt worden, om het genetische defect te voorkomen dat doorgegeven aan een nieuwe generatie.
Pelger-Huet Syndroom, Gezondheidsproblemen, Gezondheid

Inzicht in Degeneratieve Myelopathie
Ingegroeide Wimpers leiden tot irritatie, pijn, mogelijk verlies van gezichtsvermogen
Achterbeen verlamming in de Teckel
Positieve resultaten bij het minimaliseren van de gevallen van infectieuze anemie
Vaccin Gevoelige
Wobbler syndroom kan worden Katastrofisch voor uw grote hond
Feline Cardiomyopathie
Aanhoudende Pupil Membraan: Een Aangeboren Canine visie probleem
Anterior Segment dysgenesie: een genetische aandoening van het oog
Schnauzer comedo Syndroom: Het maken van het beste van maken
Wat te verwachten bij de dierenarts

Leave a Reply