Gangliosidose GM1 en GM2

Soms komen we ziekten die zijn rasspecifieke en Ganliosidosis GMI en GM2 zijn twee van dergelijke ziekten. Deze ziekte is geassocieerd met de Korat een van de oudste rassen van kat, afkomstig uit Thailand. Het is ironisch dat de Thaise naam voor Korat goed geluk betekent dat wanneer deze arme katten worden beïnvloed door deze twee, gangliosidose GMI en GM2 genetische ziekten.

Gangliosidose is een van de lysosomale stapelingsziekten. Deze ziekten zijn verbonden met het deel van de cel die verantwoordelijk is voor de afbraak en recycling bouwstof nodig voor hersenfunctie en andere belangrijke activiteiten. Er zijn meer dan 40 ziekten die bij de mens aan de oppervlakte als gevolg van de storing lysosoom enzymen. Bij de mens gangliosidose is de boosdoener in Tay Saks ziekte. Siamese katten worden ook beïnvloed door deze aandoening en andere diersoorten, honden, koeien en schapen.

Wat is gangliosidose?

Gangliosidose is de accumulatie van gangliosiden op cellulair niveau. Deze overmaat accumulatie komt door het feit dat enzymen, beta-galactosidase niet correct afgebroken de gangliosiden die verbinding chemicaliën uit verschillende suiker en siaalzuren (n-acetylneuraminezuur) gemaakt. De gangliosiden zijn te onderscheiden op basis van hun positie op de suikerketen op moleculair niveau van de plasmamembraan (celmembraan).

GMI is belangrijk voor een goede fysiologische functioneren van de hersenen. Ze zijn betrokken bij het proces van Neuroplasticiteit die helpt bij de hersenen veranderingen die optreden als gevolg van nieuwe ervaringen. Ze helpen ook in de hersenen reparatie, en geven ze een brein chemische of neurotransmitter neurotrofinen. Sommige vormen van diarree zoals E Coli is een gevolg van de storing op deze plaats in het celmembraan.

Sandhoff Ziekte wordt veroorzaakt door Feline gangliosidose GM2. Deze ziekte veroorzaakt voortdurende schade aan het ruggenmerg en hersencellen. Katten hebben vergroot levers of andere organen, en neurologische stoornissen en verlamming van de benen. Uitgevoerd katten zullen verliezen motorische controle, een epileptische aanval, vervormd zicht,
cherry eye (rode in het oog) en bot degeneratie.

Symptomen

GM1 gangliosidose eerste zich presenteert in 3-maanden oude kittens, terwijl GM2 ganglisidosis opdagen ongeveer een maand eerder, maar de progressie van de ziekte is langzamer.

In het begin van deze kittens hebben bevingen van het hoofd, dan moeite met spier-been coördinatie en uiteindelijk verlamming van de benen.

Diagnose

Dierenartsen gebruik van verschillende diagnostische tests om te bepalen of de ziekte aanwezig is. Ze gaan op zoek naar de klinische symptomen, neem urinemonsters, bloedonderzoek om te controleren op suiker, een huid biopsie, MRI voor het bepalen van hersenletsels, en een licht microscopie in de gevallen waarin de kat is overleden. Hoewel deze ziekten aandeel gemeenschappelijkheden met alle menselijke-en diersoorten worden beïnvloed, kan de diagnose worden gesteld die specifiek zijn voor de kat, omdat elk ras of soort zijn eigen genstructuur mutatie hebben. Het is mogelijk om testen alleen mutaties op GM1 en GM2 gen voor Korat katten.

Behandeling

Er is geen specifieke behandeling voor gangliosidose.

Carriers

Gangliosidose is een erfelijke (autosomaal) recessief gen aandoening die zowel mannen als vrouwen van katachtigen beïnvloedt even. Wanneer Korats mate, indien zij deze recessief gen, is er een vijfentwintig procent verandering die ze kunnen het gen doorgeven aan hun nageslacht. Met andere woorden vijfentwintig procent van de kittens zullen beide genen van hun ouders en aldus neurologische beschadiging. Zelfs wanneer twee normale katachtigen mate, de helft van hun nakomelingen niet de ziekte hebben, maar zal drager zijn. Deze cijfers zijn alarmerend. Hoewel het fenotype van de kat normaal lijkt, kan visueel onderzoek niet alleen bepalen of het genotype draagt ​​het recessieve gen.

Nieuwe Preventie Methode

Dr Henry Baker stelt dat genotype kan worden getest door middel van DNA-analyse uitgevoerd door een aparte bloedtest voor GM1 en GM2. Dr Baker en zijn collega’s van het Scott-Ritchey Research Center at Auburn University onderzocht gangliosidose de afgelopen twintig jaar en kan een dergelijke test te beheren.

Er is nog hoop. Twee Korat katten die twee exemplaren van de normale genen hebben, kunnen worden bepaald en gegeven het zegel van goedkeuring voor het koppelen aan gezonde nakomelingen te produceren, dus het verminderen van het risico van de vervoerders produceren nog meer dragers naarmate de tijd vordert.
Gangliosidose, Gezondheidsproblemen, Gezondheid

Broze Hoof Kan Oorzaak Long Term Deugdelijkheid Problemen
Kleine Ogen Teken van Big Problem in Uw Canine
Koliek is meer dan een Maagpijn
Honden Kwetsbaar voor verschillende soorten Hematologische Aandoeningen
Inzicht in Degeneratieve Myelopathie
Foot Injuries
Neuromusculaire degeneratieve aandoening
Inside-Out Wimpers The Agony of Entropion
Endocardiale Fibroelastosis
Blaasontsteking
Rugpijn, Been Zwakte Tekenen van zenuw-gerelateerde Syndroom

Leave a Reply