SCID In Arabians

SCID volledig die ernstige gecombineerde immuundeficiëntie, is een autosomale recessieve gen dat is geïdentificeerd in Arabische paarden of paarden Arabische kruis. Het is interessant op te merken dat een soortgelijke voorwaarde bestaat in muizen en mensen, evenals verscheidene andere soorten. Een autosomaal recessief gen is een genenpaar dat moet worden geërfd een van de dam en een van de vader, wat resulteert in beide ouders dragen het recessieve gen. Zodra het veulen heeft een recessief gen voor SCID van beide ouders, zal hij of zij de aandoening heeft. De ouders zijn elk slechts een kopie van het gen, als dragers, hoewel zij geen tekenen van de genetische conditie geven. Er wordt geschat dat 1 op de 567 Arabische veulens zullen hebben SCID en ongeveer 82,9 procent van de bevolking van Arabieren zijn duidelijk, wat betekent dat ze niet dragen het recessieve gen voor SCID. SCID invloed op zowel mannelijke als vrouwelijke veulens even, dus het is niet geslachtsgebonden in de natuur.

SCID is niet geïdentificeerd bij de geboorte simpelweg omdat er geen duidelijke zichtbare tekenen. Het veulen zal verschijnen normaal en zal vaak blijven het goed doen voor een tot drie maanden. Wat de erfelijke ziekte doet is te voorkomen dat het veulen van de ontwikkeling van een normaal afweersysteem, wat betekent dat het veulen niet wordt vechten tegen virale en bacteriële infecties. Zelfs milde infecties die normaal zijn voor veulens gemakkelijk te vechten tegen zal fataal zijn voor een SCID Arabische.

Aangezien de symptomen van SCID zullen de symptomen van de virale of bacteriële infectie die het veulen beïnvloedt, moet per geval individuele symptomen. Hoge koorts, koliek, afscheiding uit de neus, gebrek aan energie, zwakte en coördinatieproblemen worden gezien in veel van de virale infecties die zijn prominent aanwezig in veulens. SCID veulens zullen niet reageren op behandelingen en therapieën en zal bezwijken voor de virale infectie zeer snel, meestal niet langer leven dan vier tot zes maanden.

De prachtige nieuws is dat de mutatie die de fatale SCID veroorzaakt in Arabians is geïdentificeerd, alsook een gen marker test het paard of diagnose als drager of als heldere, waardoor zelfs drager paarden worden gebruikt in fokprogramma’s zorgvuldige om altijd tot niet-getroffen veulens. Elke veulens van kruisen van duidelijke en drager Arabieren zouden dan moeten worden gecontroleerd om te bepalen of ze waren duidelijk of dragers.

In de toekomst Arabische fokkers moet de beslissing te nemen over het testen van eisen voor registratie en ook de rol van de vervoerder in fokprogramma’s. Sommige fokkers, omdat het geschatte aantal dragers is tussen 18-25% van het totale aantal stamboekpaarden, bevelen een zorgvuldig programma ontworpen om geleidelijk afnemen van het aantal dragers in de tijd, uiteindelijk fokken uit de recessieve aandoening geheel.
SCID, Arabische, Arabian Horse, genetische aandoeningen, Gezondheid

Meningitis bij honden
Parvovirus Meest voorkomende besmettelijke ziekte bij honden
Eye Anomaly: vaker voor bij Collies dan andere rassen
Gescheurde ligamenten voor bij dieren als bij mensen
Ontstoken ogen, bleke jas Symptomen van Rare Uveodermatological Syndroom
Fosfofructokinase Tekort: Aanbrengen van de lente terug in stap uw hond
Schnauzer comedo Syndroom: Het maken van het beste van maken
Langwerpige zachte gehemelte, belangrijke oorzaak van ademhalingsproblemen bij Short gemuilkorfd Honden
Rhinopneumonitis: vaak voor bij jonge paarden onder de drie
Verlies van tanden is meer dan alleen een cosmetisch probleem
PRA: Sight-Stealing Genetic Disorder Takken Honden Blind, maar niet lijden

Leave a Reply